紙の文書を卒業できます。
TrackWise QMS文書管理により、企業は一ヶ所ですべての文書を簡単に整理できるようになります。 内蔵のワークフローと監査証跡は、重複の排除に役立ちます。 また、未承認または旧版の標準作業指示書（SOP）に沿って製品が製造されるリスクを低減できます。
さらに、サプライヤーやCMOの管理も容易になり、規制遵守の重圧が緩和されます。手作業の紙ベースの文書管理にまつわる時間、労力、コストも削減できます。
統合された文書および品質管理。
CAPAやトレーニング管理などの品質管理アクティビティとのシームレスな統合を実現できます。さらに、変更制御とレビューサイクルを加速できます。
監査準備状態を改善できます。
電子的に文書を管理することで、即座に監査の準備を整えることができます。不完全または不正確な情報のリスクが軽減されます。
2つの優れた文書管理の選択肢。
既存の文書管理システムをTrackWiseに統合するか、Spartaの123Compliance文書管理システムを活用するかをお選びいただけます。
123Compliance DMSの主な特徴：
- セキュリティ/役割ベースのアクセス権
- バージョン管理
- 通知付きの文書ワークフロー
- 透かし
- 期限管理