製品登録の追跡を合理化できます。
TrackWise QMS製品登録追跡により、世界中の提出を追跡するコスト、労力、リスクを軽減できます。国、製品、適応症、パッケージ、処方別に製品ライフサイクルアクティビティをこれまで以上に首尾よく管理する上で役立ちます。
製品ライフサイクル全体をモニタリングできます。
登録プロセス全体をモニタリングすることによって、市販するまでにかかる時間を短縮し、より効率的に製品を市場に投入できます。国、ステータス、マイルストーンなどの項目別に提出を追跡できます。国から承認を得るために必要な追加情報を確認できます。
他の品質プロセスと統合できます。
変更制御、文書管理、コンプライアンスの報告など他のプロセスとシームレスに統合できます。ERPやPLMなどその他のシステムにも統合できるため、サプライチェーン全体で連携の取り組みを強化し、効率を向上できます。
あらゆる規制機関に従うことができます。
常に現地の規制機関に従っていることを保証できます。紙ベースの製品登録を廃止することで、各規制機関の要件をこれまで以上に首尾よく追跡できるようになります。