TrackWise QMS文書管理

紙の文書を卒業できます。

TrackWise QMS文書管理により、企業は一ヶ所ですべての文書を簡単に整理できるようになります。 内蔵のワークフローと監査証跡は、重複の排除に役立ちます。 また、未承認または旧版の標準作業指示書(SOP)に沿って製品が製造されるリスクを低減できます。
 
さらに、サプライヤーやCMOの管理も容易になり、規制遵守の重圧が緩和されます。手作業の紙ベースの文書管理にまつわる時間、労力、コストも削減できます。

統合された文書および品質管理。

CAPAやトレーニング管理などの品質管理アクティビティとのシームレスな統合を実現できます。さらに、変更制御とレビューサイクルを加速できます。

監査準備状態を改善できます。

電子的に文書を管理することで、即座に監査の準備を整えることができます。不完全または不正確な情報のリスクが軽減されます。 

2つの優れた文書管理の選択肢。

既存の文書管理システムをTrackWiseに統合するか、Spartaの123Compliance文書管理システムを活用するかをお選びいただけます。
123Compliance DMSの主な特徴:

  • セキュリティ/役割ベースのアクセス権
  • バージョン管理
  • 通知付きの文書ワークフロー
  • 透かし
  • 期限管理

© 1995-2018 Sparta Systems, Inc. All Rights Reserved.
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